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3氨基5甲基异恶唑的合成路线

2025-07-22 化工产品网

3氨基5甲基异恶唑是一种重要的药物中间体,具有广泛的应用前景。本文将介绍3氨基5甲基异恶唑的合成路线。

首先,合成3氨基5甲基异恶唑的第一步是将苯甲醛和丙二酸二乙酯在碱性条件下反应,得到2-苯基-4,5-二羟基戊二酸二乙酯。该反应需要在氢氧化钠存在下进行,反应温度为室温至50℃,反应时间为3-4小时。

其次,将2-苯基-4,5-二羟基戊二酸二乙酯和甲酰氯在氢氧化钠存在下反应,得到2-苯基-4,5-二羟基戊酸二乙酯甲酯。该反应需要在低温下进行,反应温度为-10℃至0℃,反应时间为2-3小时。

然后,在2-苯基-4,5-二羟基戊酸二乙酯甲酯的存在下加入异氰酸酯,得到3-(2-苯基-4,5-二羟基戊酸二乙酯甲酯基)-5-甲基异恶唑-2,4-二酮。该反应需要在无水乙醇存在下进行,反应温度为室温,反应时间为2-3小时。

最后,将3-(2-苯基-4,5-二羟基戊酸二乙酯甲酯基)-5-甲基异恶唑-2,4-二酮在氢氧化钠存在下水解,得到3氨基5甲基异恶唑。该反应需要在高温下进行,反应温度为100℃,反应时间为6-8小时。

总体而言,3氨基5甲基异恶唑的合成路线是比较复杂的,需要多步反应,但是该合成路线具有高产率、高纯度等优点,可以满足工业生产的需要。


关键词: 3-吡咯烷酮96-42-4 phenol2-monooxygenase(FADH2) 作者: 化工网
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